生物相容性
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关键词:皮下植入剂 吡喹酮 体内释放 生物相容性
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关键词:小肠粘膜下层 骨髓 干细胞 生物相容性材料
目的通过对山羊骨髓基质干细胞(BMSCs)与小肠粘膜下层(SIS)的体外复合培养,探讨SIS 作为骨组织工程支架材料的可行性,为应用组织工程方法修复骨缺损提供实验依据。方法将山羊BMSCs 在体外培养至第三代生长旺盛时接种到预湿的SIS 上(接种密度为2×10~6/ml),相同条件下进行复合培养(均为成骨诱导培养液),实验分细胞+材料(BMSCs+SIS)组及单纯细胞(BMSCs)组,培养3-7天后通过相差显微镜、光镜、电镜及组织学切片等方法观察细胞在材料上的生长情况,行四唑盐MTT 法检测细胞增殖情况,磷酸苯二钠法测定碱性磷酸酶(ALP)活性。通过对照实验研究,对BMSCs 与SIS 复合培养后的细胞活性及成骨性能进行评价。结果BMSCs 与SIS 复合培养后5-7天,相差显微镜下可见SIS 材料边缘有多量梭形细胞呈辐射状聚集生长,细胞形态良好,可见核分裂相;电镜下可见细胞数量较多,细胞伸展成梭形或多角形,见伪足及微绒毛,细胞表面有颗粒状钙盐沉积;组织块HE 染色可见材料表面有细胞贴附,形态良好。MTT 法测定结果表明,BMSCs 复合至SIS 后生长活性与单纯细胞组无差别;碱性磷酸酶(ALP)活性检测也显...
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关键词:聚乳酸-羟基乙酸共聚物 羟基磷灰石 RGD
目的:本文将含有RGD序列的活性多肽接枝到PLGA/NHA复合支架及复合膜材料表面,使其具有良好的生物相容性,提高细胞在复合支架上面的黏附率。方法:首先通过溶剂浇铸-溶剂挥发法制备PLGA/NHA复合膜材料,通过溶剂浇铸-粒子析出法制备 PLGA/NHA复合支架。配制聚乙烯亚胺(PEI)的PBS水溶液,首先将PLGA/NHA复合膜材料及支架材料在常温下浸泡在PEI溶液中10h以上,然后去离子水清洗三遍以上;然后用25%的戊二醛溶液固定2h 以上,去离子水清洗三遍以上;最后用RGD的PBS溶液在pH=4.1-4.4条件下反应24h以上,得到接枝 RGD的PLGA/NHA复合膜及支架材料。通过X-光电子能谱仪XPS来表征材料的合成,通过接触角及吸水性测试表征材料的亲水性能。将MSCs细胞植入PLGA/NHA材料上,观察细胞在材料上的生长情况。结果:XPS结果显示RGD成功接枝到PLGA/NHA复合膜材料上面,接触角由原来的85.34±6.39 (PLGA/NHA膜)下降到54.02±2.39,吸水性由原来的108.84%(PLGA/NHA支架)上升到570.09%, 说明材料的亲水性得到有效的改善。24h细胞在改...
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一种具有良好生物相容性的血管支架或心脏瓣膜表面涂层的制备方法,其 步骤是:A.涂层溶液的配制将肝素溶解于去离子水,并将其pH值调节为7-8, 并加入内皮细胞生长因子,制得肝素/生长因子溶液;将胶原溶解于醋酸溶液, 制成胶原溶液;B.浸涂:将血管支架或心脏瓣膜浸没于肝素/生长因子溶液中, 在其表面上浸涂一层肝素/生长因子,取出后去离子水清洗、氮气吹干;再将其 浸没于胶原溶液,浸涂一层胶原,取出后去离子水清洗、氮气吹干;依次重复 以上肝素/生长因子和胶原浸涂步骤1-60次;最后再次进行以上肝素/生长因 子浸涂步骤,即得。该方法制得的血管支架或心脏瓣膜具有良好生物相容性, 制备成本低。
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