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硼酸盐生物玻璃载药缓释的实验研究
关键词：硼酸盐玻璃　　MRSA　　骨髓炎　　万古霉素　　缓释载体
目的:探讨硼酸盐生物活性玻璃作为万古霉素局部缓释载体的缓释效果;方法:将万古霉素溶于固化液,再分别与硫酸钙粉末、硼酸盐生物玻璃粉末混合,制成释放系统,扫描电镜观测两种缓释系统及单纯硼酸盐生物玻璃的材料特征,检测三种材料浸泡前后抗压强度的变化,两种缓释系统置于模拟体液中观察万古霉素的体外缓释效果并检测释出万古霉素的抗菌活性,再在65只兔子右胫骨上建立MRSA骨髓炎模型,3周后取炎症明显者清创、取样作细菌培养并鉴定是否为植入菌株,并随机分成4组,1组清创后直接缝合,2组清创部位植入单纯硼酸盐生物玻璃,3组植入载万古霉素的硫酸钙,4组植入载万古霉素的生物玻璃,3、4组术后抽血检测血清抗生素及硼的浓度,术后8周处死所有动物并拍片、取样作细菌培养并鉴定、取材作病理检查以全面评估治疗效果;结果:浸泡后抗压强度最大的是载万古霉素的生物玻璃(21.3±4.2 MPa)、最小的是载万古霉素的硫酸钙(4.9±2.2 MPa),单纯硼酸盐生物玻璃的抗压强度为15.1±3.0 MPa,载万古霉素的生物玻璃的体外缓释时间持续18天,释出率90.92%,载万古霉素的硫酸钙的体外缓释时间持续16天,释出曲线很不规则,释出率98.21%,两...
羟磷灰石骨水泥载药后体内骨融合能力观察
关键词：羟磷灰石骨水泥去甲万古霉素药物载体缓释骨融合
采用以羟磷灰石和α-磷酸三钙两晶相为基的无机骨水泥(HAC)作为药物缓释载体,载入5％去甲万古霉素(NVCM)药物后组成复合体,通过动物骨内植入,采用自身对照的方式与未载药 HAC 进行对比, 在不同时期取材通过组织学和扫描电镜观察 HAC 载药与否植入材料对骨融合能力的影响．结果表明,载 5％NVCM 药物的 HAC 复合体仍具有良好的骨结合性、骨传导性和缓慢的生物降解性,药物的载入对 HAC 的骨融合能力未见明显影响．
医用金属表面固定多种细胞生长因子抗菌涂层的制备方法

本发明公开了一种医用金属表面缓释多种细胞生长因子的抗菌涂层的制备方法。该方法采用共价结合的方式在氧化石墨烯上接枝带氨基的抗生素，以接枝有抗生素的氧化石墨烯为载体，通过层层自组装的方法将分别包裹多种细胞生长因子的纳米颗粒固定在氧化石墨烯层之间，从而在医用金属表面得到同时载有多种细胞生长因子及抗生素的涂层。该法制备的涂层能够独立控制各种细胞生长因子的缓慢有序释放，细胞生长因子的固定量大，骨诱导作用强；并且能在细胞生长因子缓慢释放的整个过程中，均有抗生素的释放，具有长期抗菌效果；且细胞生长因子与抗生素之间不会发生相互作用，各自效能能够得到充分发挥。
一种医用金属表面缓释生长因子涂层的制备方法

本发明公开了一种医用金属表面缓释生长因子涂层的制备方法，该方法以氧化石墨烯为生长因子载体；先将生长因子包裹在聚阳离子与聚阴离子形成的复合纳米颗粒中；含有生长因子的纳米颗粒通过与羧基化的氧化石墨烯反应形成的酰胺键，使纳米颗粒固定到氧化石墨烯上；通过浸提法将负载有生长因子的氧化石墨烯在经过多巴胺处理的生物医用金属表面形成涂层。该方法能够实现较高的生长因子载入量，同时保护因子的活性、实现因子的缓释。
一种钛及钛合金表面多种生长因子缓释涂层制备方法

本发明公开了一种在钛及钛合金表面制备多种生长因子涂层的制备方法。该方法以纳米颗粒为生长因子载体,以带电高分子薄膜为介质,在钛表面制备多层含有生长因子的纳米颗粒的涂层。涂层中所包含的纳米颗粒由含有一定浓度多巴胺的聚阳离子溶液,与含有生长因子的聚阴离子溶液混合制备而成。该纳米颗粒分散性好,能保护生长因子活性,易于在材料表面固定。通过控制纳米颗粒与高分子薄膜的电性,在高分子薄膜间包埋载有不同因子的纳米颗粒。通过调节不同纳米颗粒的载入量、载入顺序及涂层厚度,能实现对多种生长因子的释放速率、释放量和释放顺序的有效控制。
单剂量口服盐酸环丙沙星胃漂浮片人体药代动力学及相对生物利用度研究
关键词：盐酸环丙沙星胃漂浮片药代动力学相对生物利用度 RP-HPLC
目的以市售盐酸环丙沙星普通片为参比制剂进行盐酸环丙沙星胃漂浮片的人体药代动力学及相对生物利用度研究。方法采用二周期交叉试验方法,以RP-HPLC法测定环丙沙星血浓度,采用DAS程序计算环丙沙星约动学参数并进行生物等效性评价。结果单剂口服给药试验制剂和参比制剂环丙沙星时间-浓度曲线下面积(AUC0-t)分别为10.889±1.385 μg ·h·ml-1和12.406±1.384 μg ·h ·ml-1;AUC0-∞分别10.889±1.385 μg ·h·ml-1和12.406±1.384 μg·h·ml-1; Cmax分别为1.026±0.247 μg·ml-1和3.093±0.452 μg·ml-1,Tmax分别为5.4±1.1h,1.5±0.46h;试验制剂相对于普通制剂单剂给药的生物利用度(F)为87.79%±5.61%。结论盐酸环丙沙星胃漂浮片与盐酸环丙沙星普通片AUC无显著性差异,但Cmax 和Tmax有显著性差异,提示盐酸环丙沙星缓释片具有明显的缓释特征。

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