伊马替尼联合白血康治疗进展期慢性粒细胞性白血病疗效评估
更新时间：2019-05-21
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作者联系方式：上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所;
会议名称：中华医学会第八次全国血液学学术会议
会议地点：中国北京
召开年：2004
出版社：中华医学会血液学分会
摘要：目的:评估伊马替尼联合白血康(主要成分为四硫化四砷)治疗进展期慢性粒细胞性白血病(CML)的安全性和有效性。方法:9例Ph染色体阳性的进展期CML患者进入本研究。最初3例患者接受伊马替尼400mg/d联合白血康150mg/kg/d(每个月的第1～14天)。如果在1个月的治疗后,没有患者出现3/4级CTC毒性,后6例患者伊马替尼的剂量将增加至600mg/d,白血康剂量保持不变。所有患者治疗和随访6个月。结果:2003年12月至2004年4月,9例患者入选本试验。
