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一种磁性木质素基活性炭的制备方法

本发明公开了一种磁性木质素基活性炭的制备方法。具体是将木质素与化学活化剂、磁性添加剂用水调成糊状，混合均匀；烘干后于650～850℃进行炭化活化，活化时间为0.5～3h，之后淬火冷却。再用稀酸和水依次洗涤，至pH值为6～8，烘干，磨细，即得磁性木质素基活性炭。本发明经过简便的一步法制备过程即能实现活性炭的定向制备技术与磁功能化技术耦合，所用活化剂对环境友好，得到的磁性活性炭比表面积高、吸附性能好且具有足够磁强度和磁稳定性。
一种纳米复合薄膜氨气传感器的制备方法

一种纳米复合薄膜氨气传感器的制备方法，其步骤如下：1)取18-20份重的苯胺单体分散到去离子水中，再加入0.1-3份重的石墨烯，搅匀；2)向混合液中加入700-1000份重的1摩尔/升的盐酸，置于冰水浴中持续搅拌20-40分钟；随即加入含456份重的过硫酸铵的溶液，置于冰水浴中搅拌反应14～18小时；3)过滤取沉淀，分别用去离子水、酒精洗涤后干燥24～72小时，得到干燥的粉末；再将粉末分散于浓度为15％-40％(v/v)的酒精溶液中，超声3～5小时后得到均匀分散液；4)将分散液涂覆到叉指电极上；待酒精溶液挥发后，即得。它制得的传感器检测灵敏度高，稳定性好，且无需加热部件，可在室温下工作。
一种高吸附性活性炭的制备方法

本发明公开了一种高吸附性活性炭的制备方法。属于活性炭制备技术领域。具体是将有机溶剂木质素与活化剂的水溶液(质量浓度为25～50％)混合均匀，105～120℃干燥后于600～900℃进行炭化活化，活化时间为1～3h。待炭化活化样自然冷却至室温后，再用水煮沸，热过滤并洗涤至pH值为6.5～7.5，烘干，磨细，即得活性炭。本发明所用木质素来源于农作物秸秆的环保化分离产物，炭化活化过程简便、排放污染物较少，所制活性炭比表面积大、吸附能力强，具有显著的环境效益、经济意义和社会效益。主要用于食品工业、制药业、化工、能源和环保等领域。
四针状氧化锌晶须改性高分子复合材料
关键词：四针状氧化锌晶须高分子复合材料改性功能复合材料
研究了四针状ZnO晶须改性处理及其多种树脂基复合材料,包括增强与耐磨防滑橡胶复合材料,吸波隐身涂料,抗静电塑料与涂料以及抗酋高分子材料等．结果表明,适当表面处理的T-ZnOw对橡胶和塑料等复合材料具有良好的各向同性增强作用,井能显著提高橡胶的耐磨性能:通过掺杂和纳米材料改性T-ZnOw制备的雷达吸波涂料具有良好的轻质．高效、多频谱隐身性能．已在多种国防装备上获得应用;添加3~5vol％左右T-ZnOw的PVC塑科和PU涂料电阻率为106～109Ω．cm,满足抗静电需要;控制制备的T-ZnOw具有优异的抗菌性能．其抗菌率达到99％以上,并具有高效分解甲醛等有害有机物的作用:分别分析和讨论了T-ZnOw 增强改性、耐磨防滑、吸波隐身、抗菌和抗静电机理．
一种熔融共混制备聚合物基导电复合材料的方法

本发明公开了一种熔融共混制备聚合物基导电复合材料的方法，其特征在于：其步骤是：1）原料的选择：2）对导电填料进行相关处理；3）熔融共混；本发明所述的制备方法先将导电填料与聚合物一和聚合物二的增容聚合物熔融共混制备母料，在这一过程中导电填料在增容聚合物中分散。再将母料与聚合物一和聚合物二进行熔融共混，此时搭载有导电填料的增容聚合物由于与聚合物一和聚合物二均具有一定的化学或物理相互作用，趋于分布在聚合物一与聚合物二的界面以降低两相界面张力，因此导电填料也随之分布在高聚物共混物聚合物一与聚合物二的界面，但导电填料的含量增加到一定时，在两相界面上形成导电通路，从而发生聚合物的导电逾渗现象，电导率大幅提高。
一种提高四针状氧化锌晶须抗菌性能的方法

一种提高四针状氧化锌晶须抗菌性能的方法，其步骤是：A、将外观为白色粉状的四针状氧化锌晶须加入到酒石酸钾钠的水溶液中形成糊状或悬浊液，搅拌10～30分钟，所述的酒石酸钾钠和四针状氧化锌晶须的摩尔比为0.1～1∶100，；再在搅拌状态下缓慢加入与酒石酸钾钠等摩尔量氯化铜的水溶液；之后，继续搅拌30～60分钟；最后，经过滤、洗涤、烘干，得表面原位沉积有纳米酒石酸铜的四针状氧化锌晶须复合物粉末；B、将复合物粉末在氢气气氛中升温至270～300℃保温15～60分钟，冷却至室温，即得。该方法得到的粉末抗菌力强，4小时杀菌率为98.5％～99.9％；且成本低廉，使用中不变色、易于推广。
用于农作物秸秆纤维素提取的超声波辅助汽爆预处理工艺

本发明公开了一种用于农作物秸秆纤维素提取的超声波辅助汽爆预处理工艺，预处理后的秸秆可经过后续的脱木素和漂白等处理工艺，获得高纯度的秸秆纤维素。利用超声波的机械振动、空化效应和热效应等综合作用，可在较低的汽爆强度的下提高半纤维素与纤维素的分离效率，并减少常规汽爆对纤维素分子链的破坏。本发明的具体工艺条件是：超声波功率100～500w，超声波频率24～80KHz，超声波占空比0.2～0.8，汽爆压力0.5～2.5MPa。
一种空气净化颗粒组合物及其制备方法

本发明公开了一种空气净化颗粒组合物及其制备方法，组合物含有的组分及重量配比为：四针状氧化锌晶须50～80份，13X分子筛10～45份，磷酸镁5～10份；制备方法是：将所述配比的各组分在混合搅拌机内混合均匀后，在造粒机内造粒成粒径2-5mm的圆球，然后在烘箱内于280～300℃条件下烘干3～5h后即得。该种组合物空气净化能力强、作用稳定、可重复持续进行、也无需光催化，使用方便、应用范围广。
一种制备纳米碳纤维的方法

本发明公开了一种制备纳米碳纤维的方法，在催化条件下催化C2H2得到线形和螺旋形纳米碳纤维，包括以下步骤：(a)酒石酸铜粉末分散于陶瓷舟基板载体上，分散于陶瓷小舟基板载体的量的范围是0.5-2.5mg/cm2；(b)装有酒石酸铜粉末的陶瓷小舟放入卧室炉中的石英管中部，控制加热炉温度270℃-390℃，在分解气氛中分解酒石酸铜15-60分钟得到催化剂颗粒；(c)控制反应温度在195℃-274℃，采用乙炔气体为反应物，在催化剂颗粒上原位制备出线形或者螺旋形纳米纤维。采用本发明的手段，通过催化剂前驱体的分解气氛不同，来影响催化剂颗粒的大小、几何形貌，从而催化乙炔得到不同形貌的纳米碳纤维。
氧化锌晶格载银无机抗菌剂及其制备方法

本发明提供一种氧化锌晶格载银无机抗菌剂及其制备方法,它是由具有半导体特性的氧化锌与Ag⁺组成,其中Ag⁺所占质量分数为0.1～10％,其余成分为四针状氧化锌晶须、纳米氧化锌、普通氧化锌粉末中的一种或多种。所述Ag⁺由硝酸银、碳酸银、硫酸银、氯化银、氧化银中的一种或多种提供,并通过高温固溶技术载入氧化锌的晶格中。本发明抗菌剂有效地解决了长期困扰银系抗菌剂的变色、稳定性和抗菌持久性差的问题,以及纯锌系抗菌剂抗菌效果较差的问题,具有广谱、高效、持久的抗菌效果及安全性。适用于食品包装、建筑材料、医疗器械、纺织品、卫生用品、日常用品、家用电器、通讯材料等领域。
氧化锌晶须复合抗菌剂组合物

本发明公开了一种氧化锌晶须复合抗菌剂组合物,含有的组分及重量配比为：四针状氧化锌晶须50～80份,纳米氧化锌5～25份,纳米氧化钛5～25份,硅酸纳载体10～40份。具有杀菌抗菌力强,杀菌抗菌过程和效果可以反复持续进行、作用稳定；并且不变色、也无需光催化,使用方便等优点。
磁性纳米改性氧化锌晶须及其制备方法

本发明提供一种磁性纳米改性氧化锌晶须及其制备方法，是将四针状氧化锌晶须均匀地悬浮在溶有二氯化铁的聚乙二醇水溶胶中，调整水溶胶的pH值为7～12，加入过氧化氢反应，过滤反应产物，将滤渣真空干燥，然后通氮进行第一次焙烧，再通氢进行第二次焙烧，随炉冷却，得到在四针状氧化锌晶须表面均匀地合成有磁性纳米颗粒的磁性纳米改性氧化锌晶须。操作简单，成本低，易于工业化推广，产品具有良好的磁性能及综合性能，主要用于国防设备、电器设备及通讯设备等领域。
一种脱除秸秆木质素组分工艺

本发明公开了一种脱除农作物秸秆木质素组分工艺,用于经汽爆预处理的农作物秸秆木质素组分的脱除,包括以下主要的工艺步骤：将汽爆预处理的农作物秸秆除去水溶性及醇溶性降解物后的固体渣料置于由水与极性非质子溶剂组成的混合溶剂中,水与极性非质子溶剂的体积比为10∶1～1∶10；在混合溶剂总体积0.1～5％的有机碱催化作用下搅拌加热至80～150℃,并保持2～6小时,木质素组分溶解,经过真空过滤进行固液分离后得到的固体物秸秆纤维素。本发明采用了温和的脱木质素方法,不会损害纤维素的结构及性能,且混合溶剂和催化剂可通过减压蒸馏回收,并可再次循环利用于相同目的,分离出的木质素可收集另用。
一种导电氧化锌晶须的制备方法及其专用装置

本发明公开了一种导电氧化锌晶须的制备方法及其专用装置，该方法是将普通四针状氧化锌晶须或复合四针状氧化锌晶须放入温度为600-1600℃的反应管中，通入还原性气体保温5-240分钟，即可。该种方法制得的导电氧化锌晶须，其导电率大大提高，电阻率低至10³-10⁴Ω·cm，且导电率保持一致；可方便地加入高分子材料中作为导电添加材料，有效、持久的防止高分子材料的静电危害。
氧化锌晶须连续生产工艺及装置

本发明涉及一种氧化锌晶须连续生产工艺及装置，属于材料制备领域。该方法利用气体受热膨胀的原理来减少炉内氧气量，以锌粒为原料，用双反应箱交替进行，在６００～１１００℃完成连续生产过程。产品收率达９０％以上，其中９５％以上为四针状ＺnＯ晶须。主要用于高分子、金属、陶瓷材料增强及多功能添加材料。
四针状氧化锌晶须T-ZnOw表面原位合成导电聚苯胺PANi的方法

本发明公开了一种四针状氧化锌晶须T-ZnOw表面原位合成导电聚苯胺PANi的方法,包含以下步骤：将四针状氧化锌晶须T-ZnOw 于100-140℃干燥2-8小时分散到无水乙醇溶液中,加入硅烷偶联剂,搅拌0.5-3h后升温至70-95℃,恒温搅拌回流8-12h；反应产物经醇洗和水洗、干燥后分散到无水乙醇中,加入苯胺单体,0.5mol/L 盐酸溶液,在冰水浴中搅拌30min,并保持0-5℃；在搅拌状态下, 通过滴加方式加入过硫酸铵和蒸馏水组成的溶液,维持0-5℃反应 6-8h；反应产物经过滤和水、酮洗涤后干燥得到PANi包覆T-ZnOw产物；该产物在pH＝0-2的盐酸溶液中室温条件下搅拌反应6-18h, 过滤后真空干燥得到盐酸掺杂的导电PANi/T-ZnOw。其导电率通过掺杂控制。

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